? ? ?2021年7月28日，上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司與復(fù)旦大學(xué)簽訂了技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，受讓復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院研發(fā)的磷酸甘油酸變位酶（PGAM1）抑制劑KH3項目的全部研究成果、國內(nèi)外專利權(quán)和國內(nèi)外開發(fā)、注冊、銷售全部權(quán)益。復(fù)旦大學(xué)黨委副書記、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院黨委書記袁正宏、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長朱同玉、艾力斯董事長杜錦豪、首席執(zhí)行官牟艷萍等出席活動并致辭。

? ? ? ?艾力斯首席執(zhí)行官牟艷萍表示，此次戰(zhàn)略合作將助力艾力斯產(chǎn)品管線從肺癌向其它腫瘤疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略性拓展，進(jìn)一步深耕存在高度未被滿足治療需求的疾病領(lǐng)域，是正在全速前進(jìn)的艾力斯研發(fā)的一個重大里程碑。

? ? ? ?磷酸甘油酸變位酶PGAM1(Phosphoglycerate mutase 1)是糖酵解通路中的重要代謝酶，可促進(jìn)葡萄糖代謝和能量生成，并參與細(xì)胞內(nèi)生物大分子合成和維持氧化還原穩(wěn)態(tài)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖。前期研究結(jié)果顯示新型PGAM1別構(gòu)抑制劑KH3具有高選擇性、高活性、低毒性等優(yōu)勢，可在多個胰腺癌臨床前模型中有效抑制腫瘤生長，特別是在PGAM1高表達(dá)模型中更為顯著，且藥物毒性可被耐受。胰腺癌早期診斷難，發(fā)展和惡化速度快，死亡率極高，因此也被稱為“癌中之王”。目前胰腺癌的主流治療手段有放化療、分子靶向治療及免疫治療等，但治療效果仍然不佳，因此亟待找到胰腺癌新的治療靶點或治療策略。

? ? ? ?艾力斯董事長杜錦豪認(rèn)為，高校院所是我國藥學(xué)科研創(chuàng)新的中堅力量，享有國際盛譽(yù)的復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院是國內(nèi)高水平研究型大學(xué)的領(lǐng)先代表，其與上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院沈柏用教授團(tuán)隊共同發(fā)現(xiàn)的PGAM1抑制劑KH3有望成為一個全新抗腫瘤作用機(jī)制的First–in- Class（FIC）中國原創(chuàng)抗腫瘤藥物，因此，此次合作對于致力于開發(fā)首創(chuàng)藥物和同類最佳藥物的艾力斯來說意義重大。“艾力斯與復(fù)旦大學(xué)一樣，肩負(fù)復(fù)興中華之使命?！倍佩\豪表示，“未來希望能與復(fù)旦大學(xué)展開更加深入的跨界創(chuàng)新合作，共同為上海的科創(chuàng)中心建設(shè)、中國的高水平科技創(chuàng)新做出貢獻(xiàn)。”

? ? ? ?復(fù)旦大學(xué)黨委副書記、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院黨委書記袁正宏在講話中指出，原創(chuàng)新藥自主研發(fā)是扭轉(zhuǎn)我國創(chuàng)新藥物長期依賴引進(jìn)仿制、破解病人吃不起最新藥物現(xiàn)狀的關(guān)鍵路徑，是生物醫(yī)藥領(lǐng)域必須突破的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但是原創(chuàng)新藥尤其是首創(chuàng)藥物的研發(fā)過程非常艱辛，投入大、周期長、風(fēng)險高?！按舜伟λ乖谠缙诰秃蛷?fù)旦上醫(yī)科研團(tuán)隊進(jìn)行合作，充分體現(xiàn)了其非凡的智慧和專注自主創(chuàng)新的勇氣和決心?！痹瓯硎荆皬?fù)旦上醫(yī)將進(jìn)一步強(qiáng)化科技成果轉(zhuǎn)化工作，縮短成果轉(zhuǎn)化路徑，綜合施策鼓勵廣大科研人員將更多成果向包括創(chuàng)新藥物在內(nèi)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化，期待未來有更多的復(fù)旦上醫(yī)科研成果轉(zhuǎn)化為治療疾病的新型藥物，為人民健康服務(wù)?！?/p>

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??

? ? ??牟艷萍表示：“我們將全力挖掘KH3成為首創(chuàng)藥物的潛能，爭取實現(xiàn)胰腺癌臨床治療的全新突破，早日為國內(nèi)乃至全球患者提供中國原研的世界級創(chuàng)新藥?！?/strong>